喜报丨嘉思特医疗生物陶瓷骨修复材料获批上市！

2026年1月14日，嘉思特医疗“生物陶瓷骨修复材料”正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该产品积极响应了国家关于高端医疗器械国产化与自主创新的战略导向，更精准满足了临床对骨科再生修复材料的巨大需求，是嘉思特医疗在骨科再生修复领域产品布局的一项关键突破。

该产品与天然骨的无机成分相似，由85%β-磷酸三钙(β-TCP)和 15% 羟基磷灰石(HA)组成，为混合双相多孔生物陶瓷骨修复材料。该产品具有以下优势特性：

① 良好的生物相容性：与天然骨的无机成分相似，强度高且生物相容性好。

② 良好的可降解性：独特的产品配方，β-TCP与HA梯度降解，有利于成骨。

③ 优异的骨填充：多孔结构促进骨生长。